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CV de Consultant chef de projets R&D / Chargé de mission dans la santé, cherche un emploi de Chef de projets études cliniques / epidemiologistes.enligne-fr.com

epidemiologistes.enligne-fr.com : cv

Emploi de Chef de projets cliniques / coordinateur d'études cliniques. Rigoureuse, organisée, curieuse, dotée d'un bon relationnel et d'une capacité d'adaptation, je cherche aujourd'hui de nouvelles opportunités et de nouveaux challenges dans le privé ou le public en région toulousaine.

Code CV : 5a2683d463ae45f4
Date de dernière connexion : 2017-12-05

Madame Ma... P...
....
31000 Toulouse
France




Situation actuelle:
Secteur d'activité actuel : Industrie pharmaceutique
Taille de l'entreprise : 101 à 1000 salariés
Fonction actuelle : Consultant chef de projets R&D
Nombre d'années à ce poste : Débutant(e)
Nombre de personnes sous mes ordres : 0
Salaire annuel : 0.00 EUR
Expérience Totale : 6 à 10 ans
Disponibilité : Disponibilité immédiate
Poste recherché:
Fonctions: Chargé de mission dans la santé, Epidémiologiste,
Secteur d'activité: Privé, Public,

Type de contrat souhaité: CDI, CDD, CDD Intermittent, Interim, Agent
Temps de travail souhaité: Temps plein
Salaire Annuel Minimum / Souhaité: 0.00 / 0.00 EUR
Etudes :
Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : Bac+6
Dernier diplome : Pharmacien spécialisation industrie + Master 2 Professionnel "Pharmacologie et métiers du Médicament" spécialisation gestion d'essais cliniques, Université Paul Sabatier, Toulouse
Niveau d'études actuel : Bac+6
Autres Formations :


Mobilité :
nc
Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés
Maîtrise du pack Office (Word, Excel, PowerPoint), Outlook, e-CRF (Inform, S-Clinica, Oracle RDC), eTM (CTMS), logiciel de gestion de projets (Planisware P5)

Permis VL, PL, véhicules spéciaux
Permis B

Langues
Anglais : Avancé
Espagnol : Débutant



CV :

Madame Ma... P
31000 Toulouse
France


COMPÉTENCES
-
Coordonner
et superviser la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation et des
délais ;
-
Gérer les
aspects administratifs, réglementaires, budgétaires et logistiques des projets ;
-
Veiller au
respect et à l’application des réglementations, procédures et Bonnes Pratiques
Cliniques ;
-
Mettre en
place la documentation d’un projet ;
-
Animer,
former, coordonner et motiver les équipiers du projet ;
-
Définir des
objectifs à l’équipe projet et réaliser le suivi de ces objectifs ;
-
Gérer les
contrats en relation avec le service juridique ;
-
Valider les
compte-rendus d’activité des équipes et analyser des données et tableaux de
bord ;
-
Mettre en
place et gérer une sous-traitance ;
-
Répondre aux
audits et justifier de résultats ;
-
Management
fonctionnel des équipes impliquées ;
-
Identifier
et alerter sur les risques et proposer des actions correctives ;
-
Elaborer et
présenter des reportings précis / points d’avancement aux équipes et
hiérarchies ;
-
Préparer les
présentations budgétaires pour prises de décisions ;
-
Organiser et
animer des réunions dans un contexte international ;
-
Piloter la
rédaction de rapport d’étude clinique ;
-
Participer à
l’élaboration d’une publication et d’un poster ;
-
Mettre en
perspective des résultats, les analyser en vue d’une présentation optimisée ;
-
Valider les
fonctionnalités d’un système informatisé.

Informatique :
Maîtrise du pack Office (Word, Excel, PowerPoint),
Outlook, e-CRF (Inform, S-Clinica, Oracle RDC), eTM (CTMS), logiciel de gestion
de projets (Planisware P5).

EXPÉRIENCES PROFESSIONNELLES
2016 - EMISYS
CONSEIL pour le compte d’un grand laboratoire pharmaceutique français
(Toulouse)

Consultant Chef de Projets R&D
◦ Coordonner
des projets R&D portant sur des produits matures et en life cycle
management à statut AMM (13 projets dans
le domaine de la santé familiale et féminine).

2013 à 2015 - ACEFAS
et REAL STAFFING pour le compte d’un grand laboratoire pharmaceutique français
(Toulouse)

Manager d’études cliniques
◦ Coordonner
les études cliniques :
- Phase IV en urologie (4 pays – 200 patients), gestion de l’étude, analyse et
exploitation des résultats (rédaction du rapport d’étude clinique et
élaboration de la publication et poster) ;
- Phase II en cardiologie (5 pays – 150 patients).

2008 à 2012 :
LES
LABORATOIRES SERVIER (Suresnes)

Coordinateur d’études cliniques
internationales

Divisions de Recherche Thérapeutique de Rhumatologie, Cardiovasculaire
et Médecine Interne :

◦ Mettre en place les études cliniques :
- 2 phases III dans l’hypertension (études internationales – 150 et 500 patients) ;
- 2 phases III en rhumatologie (7 pays – 200 patients; 5 pays – 130 patients) ;
◦ Participer à l’élaboration de rapports de
données d’efficacité et de sécurité (Méta-analyses, summary of clinical safety,
clinical overview).
◦ Superviser et assurer le suivi d’une CRO monitoring dans le cadre
d’une étude clinique de phase III
dans l’insuffisance cardiaque (37
pays – 6500 patients) ;
◦ Participer à la validation des données d’une étude clinique de phase III dans l’hypertension (15 pays – 2000 patients).


FORMATIONS
2007-2008Master 2 Professionnel « Pharmacologie et Métiers
du Médicament » ;
Toulouse ; France - Major de promotion, Lauréate de
l’Université, Mention Bien

2001-2008Faculté de Pharmacie, filière industrie ; Toulouse ;
France




Lettre de candidature

Madame Ma... P
31000 Toulouse
France

Emploi de Chef de projets cliniques / coordinateur d'études cliniques. Rigoureuse, organisée, curieuse, dotée d'un bon relationnel et d'une capacité d'adaptation, je cherche aujourd'hui de nouvelles opportunités et de nouveaux challenges dans le privé ou le public en région toulousaine.


Professionnelle de la recherche clinique avec une expertise en coordination et supervision d'études cliniques, j'ai une formation de pharmacien
spécialisé dans l’industrie et suis titulaire d’un Master 2 professionnel.
J’ai occupé plusieurs postes dans la gestion d’études cliniques au sein de grands laboratoires pharmaceutiques. Je maîtrise la coordination d’études dans différentes
aires thérapeutiques, sur plusieurs phases de développement. Ces diverses
expériences m'ont permis de développer mon sens des responsabilités, ma
capacité à travailler en équipe, mon adaptabilité et ma rigueur scientifique.
Au
cours de ma dernière expérience, j’ai cherché à élargir mes connaissances et je
me suis donc tournée vers la gestion de projets R&D. A cette occasion, j’ai
géré simultanément plusieurs projets d’envergure dans le respect des
échéanciers et des budgets. D'une nature dynamique, je sais faire
preuve de réactivité et d’organisation.Curieuse, dotée d'un bon relationnel et d'une capacité d'adaptation, je cherche aujourd'hui de nouvelles opportunités et de nouveaux challenges dans les domaines de la gestion de projets de santé publique, de l'épidémiologie et de la recherche clinique.Mon expérience du développement clinique de produits, mon relationnel et ma motivation seront déterminants pour mener à bien vos projets à court et à long terme.
Mme M. P-T.

Madame Ma... P...


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(Anonyme)

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